• ul. Postępu 36A, Jastrzębiec

    05-552 Magdalenka, Polska

  • sekretariat@igbzpan.pl

    tel. +48 22 736-70-00
    fax +48 22 756-16-99

dr Anna Piliszek

 

Kierownik Zakładu Embriologii Doświadczalnej

Zainteresowania badawcze

Embriologia eksperymentalna ssaków, mechanizmy różnicowania pierwszych linii komórkowych w zarodkach ssaków, pluripotencja i pluripotentne linie komórkowe, wpływ środowiska zarodkowego na różnicowanie i odróżnicowanie komórek.

Dorobek naukowy

Autor/ współautor 15 publikacji z listy JCR, dwóch rozdziałów w monografiach, ok. 30 doniesień konferencyjnych. Cytowania ok. 430, Index Hirscha – 9.

Wybrane osiągnięcia naukowe

Po raz pierwszy opisała przebieg różnicowania linii epiblastu i endodermy pierwotnej w zarodkach królika, w tym ekspresję specyficznych czynników transkrypcyjnych oraz wpływ szlaku sygnałowego MEK, a także opracowała metodę określania stadiów przedimplantacyjnych zarodków królika w okresie różnicowania pierwszych linii komórkowych, oraz wykazała

Wraz z zespołem dr A-K Hadjantonakis wykazała że komórki zarodka myszy wykazują współekpresję liniowo-specyficznych czynników transkrypcyjnych we wczesnym etapie rozwoju, a także po raz pierwszy pokazała segregację linii endodermy pierwotnej za pomocą filmów przyżyciowych.

W wyniku badań będących przedmiotem rozprawy doktorskiej wykazała, że komórki somatyczne (fibroblasty mysie) są w stanie ulec przeprogramowaniu pod wpływem środowiska wczesnego zarodka myszy i włączyć się w rozwój zarodkowy.

Wraz z zespołem Zakładu Embriologii Doświadczalnej IGHZ PAN otrzymała I nagrodę Wydziału Nauk Rolniczych, Leśnych i Weterynaryjnych PAN za prace na temat: „Nowe perspektywy klonowania ssaków: zastosowanie alternatywnych biorców jąder komórkowych i chimer zarodkowo-somatycznych” (2009)

 

Realizowane projekty badawcze

Wykonawca w grantach NIH, Tri-I SCI, NYStem – IDEA (USA), dotyczących różnicowania endodermy i mezodermy.

Kierownik grantu promotorskiego KBN (2003-2005) „Możliwości powstawania chimeryzmu pomiędzy bruzdkującymi zarodkami myszy a komórkami płodowymi”

Kierownik grantu NCN SONATA 2011/03/D/NZ3/03992 „Różnicowanie pierwszych linii komórkowych w zarodkach ssaków na przykładzie królika” (2012-2018)

Działalność organizacyjna, upowszechnianie wiedzy i inne

Członek British Society for Developmental Biology oraz Towarzystwa Biologii Rozrodu. Członek Zarządu (w latach 2004-2017) i sekretarz oddziału (od 2017 roku) Towarzystwa Biologii Rozrodu, Oddział Warszawa.

Opieka naukowa nad doktorantami, stażystami oraz praktykami studenckimi.

Prowadzenie kursów i ćwiczeń z zakresu embriologii doświadczalnej, wykładów dla studentów, oraz wykładów popularyzatorskich dla uczniów szkół średnich i gimnazjów.

Wybrane publikacje i patenty

Piliszek, A., Madeja, Z., Plusa, B. Suppression of Erk signalling abolishes primitive endoderm formation but does not promote pluripotency in rabbit embryo. Development  in press IF= 6.5

Piliszek, A., Grabarek, J., Frankenberg, S., Plusa, B. (2016 ) Cell fate in animal and human blastocysts and the determination of viability"  Mol Hum Rep  22(10):681-690. IF=3,747 OPEN ACCESS

http://a192.fsi.pl/uploaded/FSiBundleContentBlockBundleEntityTranslatableBlockTranslatableFilesElement/filePath/1300/cell-fate-in-animal-and-human-blastocysts-v.2.pdf 

Kang, M., Piliszek, A., Artus, J., Hadjantonakis, A.K. (2013) FGF4 is required for lineage restriction and salt-and-pepper distribution of primitive endoderm factors but not their initial expression in the mouse. Development 140 (2), 267-79 . IF = 6.208

Artus, J.*, Piliszek, A.*, Hadjantonakis, A.-K.(2011) The primitive endoderm lineage of the mouse blastocyst: sequential transcription factor activation and regulation of differentiation by Sox17. Developmental Biology 350(2): 393-404. IF= 4,479

Płusa, B.*,  Piliszek, A.*, Frankenberg, S.*, Artus, J., Hadjantonakis, A-K. (2008)  Distinct sequential cell behaviours direct primitive endoderm formation in the mouse blastocyst Development 2008 135: 3081-3091, IF= 7,294

Piliszek, A., Modliński, J.A., Pyśniak K., Karasiewicz, J.,  (2007) Foetal fibroblasts introduced to cleaving embryos contribute to full-term development. Reproduction 133(1): 207-18. IF= 2,579

Linki do profili i stron naukowych

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6506779778